Ngày 22/09/2025, Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đưa ra phản hồi
Tác giả: nguyen phuong
FDA: YÊU CẦU CẬP NHẬT THÔNG TIN SẢN PHẨM CỦA CÁC THUỐC GIẢM ĐAU OPIOID LIÊN QUAN ĐẾN VIỆC SỬ DỤNG KÉO DÀI
Tháng 05/2025, FDA đã triệu tập một cuộc họp gồm Ủy ban tư vấn về An toàn thuốc
HAS: CẢNH BÁO VỀ SAI SÓT GÂY HẬU QUẢ NGHIÊM TRỌNG KHI SỬ DỤNG LIDOCAIN ĐƯỜNG TIÊM VÀ COLCHICIN
Mới đây, Cơ quan Y tế Quốc gia Pháp (HAS) đã ghi nhận được một số báo cáo
SAI SÓT LIÊN QUAN TỐC ĐỘ TRUYỀN TĨNH MẠCH LEVOFLOXACIN
Trung tâm Cảnh giác Dược Ai Cập (EPVC), Cơ quan Dược phẩm Ai Cập (EDA) đã cảnh báo
EMA: CÁC KHUYẾN CÁO MỚI VỀ CHỈ ĐỊNH CỦA KHÁNG SINH AZITHROMYCIN TỪ ỦY BAN THUỐC SỬ DỤNG CHO NGƯỜI (CHMP)
Ủy ban thuốc sử dụng cho người (CHMP) thuộc Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA)
MHRA: Cảnh báo về nguy cơ lạm dụng thuốc chủ vận beta-2 tác dụng ngắn (SABA) trong điều trị hen và cập nhật quan trọng trong hướng dẫn kê đơn SABA
Thuốc chủ vận thụ thể beta-2 tác dụng ngắn (Short-acting beta 2 agonists – SABA) được chỉ định
TGA: Tăng cường cảnh báo đối với kháng sinh nhóm fluoroquinolon
Fluoroquinolon (ciprofloxacin, norfloxacin và moxifloxacin) là các kháng sinh phổ rộng được chỉ định cho các nhiễm khuẩn
MHRA: Loại bỏ chỉ định giảm đau sau phẫu thuật của các thuốc opioid dạng giải phóng kéo dài
MHRA không tiếp tục cấp phép cho chỉ định giảm đau sau phẫu thuật của tất cả các
ANSM: Thay đổi các điều kiện kê đơn và cấp phát topiramat cho phụ nữ để điều trị đau nửa đầu
Từ ngày 01/06/2025, bên cạnh các bác sĩ thần kinh, các bác sĩ điều trị đau cũng có
Sử dụng Aspirin trong thời kỳ mang thai
Tiền sản giật là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong mẹ. Bệnh lý tiền sản
